Схемата с жълт картон е системата на Обединеното кралство, управляван от MHRA * за събиране и наблюдение на информация за предполагаеми странични ефекти на всички лекарства, включително ваксини, кръвни фактори и имуноглобулини, билкови лекарства и хомеопатични лекарства, както и всички медицински изделия, предлагани на пазара в Обединеното кралство.
Приложението жълт картон е разработен за лекарства и позволява на потребителите да:
> Подаване на сигнал за съмнение за страничен ефект на лекарството (включително ваксини, билкови продукти и хомеопатични лекарства)
> Проследяване на нова информация за безопасността, публикуван от MHRA за лекарства
> Създаване на списък за наблюдение за сигнали за лекарства представляват интерес за Вас
Вижте брой доклади, получени от MHRA за лекарства и ваксини
Съмнения за проблеми или инциденти с медицински изделия, причинени от дефект на лекарства, заподозрени фалшификати или фалшиви лекарства също могат да бъдат докладвани на MHRA чрез уебсайта на жълт картон в http://www.mhra.gov.uk/yellowcard. Всички доклади, получени чрез приложението или сайта може да помогне на MHRA идентифициране на потенциални нови опасения за лекарство или медицинско изделие, и да действа като система за ранно предупреждение за по-нататъшно разследване. В MHRA ще направи преглед на продукта, ако е необходимо, и да предприемат действия за свеждане до минимум на риска и да се максимизират ползите за пациентите.
* Агенцията по лекарствата и здравеопазването продукти регулиране (MHRA) е изпълнителна агенция към Министерството на здравеопазването и социалните грижи; на MHRA защитава и повишава общественото здраве и безопасността на пациентите, като се гарантира, че лекарства, здравни продукти и медицинско оборудване се използват безопасно и отговарят на съответните стандарти за безопасност, качество, производителност и ефективност.